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    SGC7901/DDP細(xì)胞|SGC7901耐藥株 培養(yǎng)

    發(fā)布時(shí)間:2016-12-23瀏覽:1339次

    SGC7901/DDP細(xì)胞|SGC7901耐藥株 培養(yǎng)

    SGC7901/DDP細(xì)胞|SGC7901耐藥株 培養(yǎng) 供應(yīng)商:上?;鄯f生物科技有限公司

    SGC7901/DDP細(xì)胞|SGC7901耐藥株 培養(yǎng) 需要培養(yǎng)基,耐藥濃度,操作說明,注意事項(xiàng)

    細(xì)胞系特征

    細(xì)胞株名稱:SGC7901/DDP 人胃癌順鉑耐藥株

    種屬:人,女性

    組織來源:胃癌

    生長特性:貼壁生長

    形態(tài)特征:上皮細(xì)胞

    微生物及支原體檢測:陰性

    安全性:所有腫瘤和病毒轉(zhuǎn)染的細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作,并請(qǐng)注意防護(hù),所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需高壓滅菌后方能丟棄。

    培養(yǎng)條件:

    *培養(yǎng)基:90%RPMI-1640+10%胎牛血清+800ng/ml DDP

    血清我們推薦用:

    德國sernan胎牛血清

    培養(yǎng)條件:37.0C carbon dioxide(CO2),5%

    傳代方法:

    收到細(xì)胞后,在倒置鏡下(是在4X物鏡)觀察整個(gè)細(xì)胞生長情況。

    如果細(xì)胞未長滿,用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi),嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,吸出培養(yǎng)液,換 10ml新鮮培養(yǎng)液后繼續(xù)培養(yǎng)。

    ()如果細(xì)胞已長滿,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下:

    1. 棄去培養(yǎng)液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。

    2. 1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,倒放于37℃培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱,之后翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶10-30秒,在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量*培養(yǎng)基終止消化。

    3. 6-8ml/瓶補(bǔ)加*培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出一半,分到新的培養(yǎng)瓶中。如果沒有特別說明,收到細(xì)胞后的*次傳代一般是一傳二。

    注:1、觀察細(xì)胞在低倍鏡(45X物鏡)下進(jìn)行,否則不能準(zhǔn)確判斷細(xì)胞的傳代密度??醇?xì)胞的形態(tài)請(qǐng)?jiān)?/span>10X20X物鏡下。

    2、瓶中運(yùn)輸培養(yǎng)基不能重復(fù)再用,請(qǐng)換用加雙抗的新培養(yǎng)基,細(xì)胞凍存后,培養(yǎng)基中可不加任何抗生素。

    3、有些細(xì)胞貼壁不牢,如發(fā)現(xiàn)貼壁細(xì)胞有脫落,可離心吹打后接種到新瓶內(nèi)。

    4、收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請(qǐng)及時(shí)與我們。

    凍存方法:

     

    凍存液:90%胎牛血清,10%DMSO

    儲(chǔ)存:液氮儲(chǔ)存

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