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    定量檢測試劑盒(ELISA)實(shí)驗(yàn)要求及步驟

    發(fā)布時間:2012-06-14瀏覽:2044次

      【樣本要求】
      
      1、樣本不能含疊氮鈉(NaN3),因?yàn)榀B氮鈉(NaN3)是辣根過氧化物酶(HRP)的抑制劑。
      
      2、標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能立即試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免

    反復(fù)凍融。
      
      3、樣本應(yīng)充分離心,不得有溶血及顆粒。
      
      【注意事項(xiàng)】
      
      1、實(shí)驗(yàn)嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,實(shí)驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。
      
      2、酶標(biāo)包被板開封后如未用完,應(yīng)立即裝入密封袋中加干燥劑保存。
      
      3、建議所有的標(biāo)準(zhǔn)品、樣本和空白對照都做雙份檢測,取平均值,以減小實(shí)驗(yàn)誤差。
      
      4、牢記樣本已經(jīng)稀釋5倍,計(jì)算結(jié)果乘以5才是樣本實(shí)際濃度。
      
      5、本試劑盒定量范圍為15.6-1000pg/ml,超過此范圍,為標(biāo)準(zhǔn)曲線延伸計(jì)算所得,不做為準(zhǔn)確定量結(jié)果,請用特殊稀釋液稀釋后測定

    準(zhǔn)確結(jié)果(15.6-1000pg/ml范圍內(nèi)),乘以總稀釋倍數(shù)即為樣本zui終濃度。
      
      6、若顯色過淺,可適當(dāng)延長底物溫育時間。
      
      7、為避免交叉污染,標(biāo)準(zhǔn)品、樣本和空白對照每加一個就要更換一次吸頭;酶標(biāo)工作液、樣本稀釋液和底物等公共組分,要懸臂加樣

    ,不得碰到微孔;不得重復(fù)使用封板膜。
      
      8、試劑盒保質(zhì)期內(nèi)使用,不同批號的試劑不得混用。
      
      9、底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。
      
      【操作程序總結(jié)】
      
      準(zhǔn)備試劑,樣品和標(biāo)準(zhǔn)品
      
      加入準(zhǔn)備好的樣品和標(biāo)準(zhǔn)品,37℃反應(yīng)30分鐘
      
      洗板4次,加入酶標(biāo)試劑,37℃反應(yīng)30分鐘
      
      洗板4次,加入顯色液A、B,37℃顯色15分鐘
      
      加入終止液
      
      15分鐘之內(nèi)讀OD值
      
      計(jì)算
      
      【檢測范圍】
      
      15.6-1000pg/ml
      
      【規(guī)格】
      
      96T/盒
      
      【貯藏】
      
      2-8℃,避光防潮保存。
      
      【有效期】
      
      6個月

      1、37℃恒溫箱
      
      2、標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀
      
      3、精密移液器及一次性吸頭
      
      4、蒸餾水
      
      5、一次性試管
      
      6、吸水紙
      
      【操作步驟】
      
      1、準(zhǔn)備:從冰箱取出試劑盒,室溫復(fù)溫平衡30分鐘。
      
      2、配液:用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。
      
      3、加標(biāo)準(zhǔn)品和待測樣本:取足夠數(shù)量的酶標(biāo)包被板,固定于框架上,分別設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔、待測樣本孔和空白對照孔,記錄各孔位置,

    在標(biāo)準(zhǔn)品孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品50μL;待測樣本孔中先加入待測樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL(即樣本稀釋5倍);空白對照孔不加。
      
      4、溫育:37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。
      
      5、洗板:棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板4次(也可用洗板機(jī)按說

    明書操作洗板)。
      
      6、加酶標(biāo)工作液:每孔加入酶標(biāo)工作液50μL,空白對照孔不加。
      
      7、溫育:重復(fù)4的操作。
      
      8、洗板:重復(fù)5的操作。
      
      9、顯色:每孔先加入顯色劑A液50μL,再加入顯色劑B液50μL,37℃避光顯色15min。
      
      10、終止:取出酶標(biāo)板,每孔加終止液50μL,終止反應(yīng)(顏色由藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
      
      11、測定:以空白孔調(diào)零,在終止后15分鐘內(nèi),用450nm波長測量各孔的吸光值(OD值)。
      
      12、計(jì)算:根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的濃度及對應(yīng)的OD值,計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程,再根據(jù)樣本的OD值,在回歸方程上計(jì)算出對應(yīng)的樣品

    濃度,也可以使用各種應(yīng)用軟件來計(jì)算。zui終濃度為實(shí)際測定濃度乘以稀釋倍數(shù)。
      
      大鼠雌二醇(E2)定量檢測試劑盒(ELISA)說明書
      

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