大鼠Elisa試劑盒陰性樣本的吸光度值低于陽性吸光度值

    酶聯免疫吸附試驗技術從1970年代發展至今已近半個世紀，是一項實驗室zui基本的免疫檢測技術，被廣泛的應用于基礎研究和臨床檢驗。那么面對市面上數以千計的試劑盒，數百家供應商，對于剛進入實驗室的新手或者準備開展ELISA實驗的人員，又該如何選擇且質量又可靠的ELISA試劑盒呢？

    酶聯免疫試劑盒是較普遍常用的藥物殘留檢測方法，與儀器分析技術相比具有快速、簡便、準確和靈敏度高等特點，但對實驗操作條件的要求比較嚴格。實驗條件主要由實驗室的操作環境和操作人員的操作熟練程度兩方面組成，但ELISA試劑盒對實驗室操作環境的要求是幾種藥物殘留檢測方法中相對較低的。由于大部分的試驗操作步驟都是由實驗人員來完成的，人為的誤差相對嚴重一些。本人結合幾年的工作實踐介紹一下進行ELISA操作的時候陰性樣本的吸光度值低于陽性吸光度值的問題。

    根據技術給出的答案顯示：陰性樣本的吸光度值低于陽性吸光度值可能引起的原因是出現跳孔的現象或酶標板孔中的試劑未充分的混合。解決的辦法是注意操作的方法，注意洗滌時的方法、加完試劑后可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30s，混勻液體。

    Elisa試劑盒樣本前處理是酶聯免疫試驗中關鍵的一步，稍有不慎將導致實驗滿盤皆輸，如何安全，快捷的處理樣本，樣本處理五部曲助您精彩實驗。咨詢或索要產品樣本處理方法。