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    Capan2細胞

    發布時間:2016-05-19瀏覽:978次

    Capan2細胞

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    常規細胞培養方法

    初代培養

    原理

    將動物機體的各種組織從機體中取出,經各種酶(常用胰蛋白酶)、螯合劑(常用EDTA)或機械方法處理,分散成單細胞,置合適的培養基中培養,使細胞得以生存、生長和繁殖,這一過程稱原代培養。    

    儀器、材料及試劑

    儀器:培養箱(調整至37),培養瓶、青霉素瓶、小玻璃漏斗、平皿、吸管、移液管、紗布、手術器械、血球計數板、離心機、水浴箱(37

    材料:動物組織塊

    試劑:1640培養基(含20%小牛血清),0.25%胰酶,Hank′s液,碘酒

    初代消化培養法

    1.準備:取各種已消毒的培養用品置于凈化臺面,紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

    2.布局:點燃酒精燈,安裝吸管帽。

    3.處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青鏈霉素的混合液中30~60分鐘。

    4.剪切:用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的胰蛋白酶液,然后一并倒入三角燒瓶中,結扎瓶口或塞以膠塞。

    5.消化:或用恒溫水浴,或置于37溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應搖動一次,如用電磁恒溫攪拌器消化更好。消化時間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

    6.分離:在消化過程中見消化液發混濁時,可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細胞團或單個細胞,立即終止消化,隨即通過適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速(500~1000/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養液。

    7.計數:用計數板計數,如細胞懸液細胞密度過大,再補加培養液調整后,分裝入培養瓶中。對大多數細胞來說,pH要求在7.2~7.4范圍,培養液呈微紅色,如顏色偏黃,說明液體變酸,可用NaHCO3調整。

    8.培養:置于36.5溫箱培養,如用CO2溫箱培養,瓶口需用紗布棉塞或螺旋帽堵塞,紗布塞易生霉菌,每次換液時需要換新塞。

    我們實驗室細胞傳代的一般方法

    這一方法較簡單,不需要離心,而且消化后細胞很少聚集成團,具體步驟如下:

    1、吸盡待傳代細胞瓶內的培養液,按11 的比例加入適量0.25%胰酶和0.0 2EDTA(一般100ml培養瓶各加2滴管消化(消化時不要晃動培養瓶,以免消化不*而導致細胞成片脫落,從而導致細胞成團,無法吹散)。

    2、消化致細胞變圓,細胞相互脫離接觸但還未從瓶壁脫落時,吸盡胰酶和EDTA。

    3、利用殘留的胰酶和EDTA繼續消化數分鐘。

    4、加入適量培養液,反復吹打,然后分別接種致新的培養瓶。

    注:消化的時間需根據不同細胞摸索確定。

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