MCF-12A細(xì)胞，人正常乳腺細(xì)胞

MCF-12A細(xì)胞，人正常乳腺細(xì)胞 簡(jiǎn)介：

產(chǎn)品名稱(chēng)：MCF-12A細(xì)胞

中文名稱(chēng)：人正常乳腺細(xì)胞

細(xì)胞來(lái)源：美國(guó)ATCC

器官來(lái)源：乳腺

生長(zhǎng)狀態(tài)：貼壁

培養(yǎng)條件：1640+10%FBS

特惠價(jià)格：致電咨詢

細(xì)胞密度：1*10的6次方個(gè)

MCF-12A細(xì)胞，人正常乳腺細(xì)胞 細(xì)胞培養(yǎng)說(shuō)明（以隨貨為準(zhǔn)）：

收到細(xì)胞后，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)：

如果沒(méi)長(zhǎng)滿，將培養(yǎng)瓶用75%酒精消毒后在超凈臺(tái)內(nèi)更換新鮮培養(yǎng)液，繼續(xù)培養(yǎng)。

如果細(xì)胞已經(jīng)長(zhǎng)滿（約80%-90%）則傳代后繼續(xù)培養(yǎng)。

貼壁細(xì)胞傳代方法：

1 棄去培養(yǎng)基，用不含鈣、鎂離子的PBS洗1-2次。

2 加1ml 0.25%的胰酶（含0.02%EDTA），讓胰酶與大部分細(xì)胞接觸后放入37℃培養(yǎng)箱內(nèi)，隨時(shí)觀察細(xì)胞狀態(tài)變化，待細(xì)胞大部分變圓后加*培養(yǎng)基終止消化。

懸浮細(xì)胞傳代方法：可以直接傳代也可以離心法傳代。

1 直接傳代是讓?xiě)腋〖?xì)胞慢慢沉淀在瓶底后，將上清吸掉1/2-2/3，吹打細(xì)胞形成細(xì)胞懸液后，分別接種到其他培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶中繼續(xù)培養(yǎng)。

2離心法傳代是將細(xì)胞連同培養(yǎng)液一并轉(zhuǎn)移到離心管內(nèi)， 1000rpm，5分鐘，去除上清，加新的培養(yǎng)液到離心管內(nèi)，吹打細(xì)胞形成細(xì)胞懸液后，分別接種到其他培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶中繼續(xù)培養(yǎng)。

 一般沒(méi)有特殊說(shuō)明，細(xì)胞一般是一傳二。

MCF-12A細(xì)胞，人正常乳腺細(xì)胞 凍存方法：

70% *培養(yǎng)基，20%FBS，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。

儲(chǔ)存：液氮中長(zhǎng)期保存。

MCF-12A細(xì)胞，人正常乳腺細(xì)胞 注意事項(xiàng)：

1 觀察細(xì)胞在低倍鏡下觀察，便于整體估計(jì)細(xì)胞密度。

2 在運(yùn)輸過(guò)程中可能會(huì)導(dǎo)致一些貼壁不牢的細(xì)胞發(fā)生部分脫落，可離心吹打后重新種入瓶中培養(yǎng)。

3 收到細(xì)胞后若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、細(xì)胞污染等，請(qǐng)?jiān)?天內(nèi)與我們。

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