Tca-8113細胞，@慧穎生物，人舌鱗癌細胞

Tca-8113細胞，@慧穎生物，人舌鱗癌細胞 全國各地均可發(fā)貨，全國統(tǒng)一價格

產(chǎn)品名稱：Tca-8113細胞

中文名稱：人舌鱗癌細胞

來源：人舌癌

細胞狀態(tài)：細胞形態(tài)為上皮樣，貼壁生長

培養(yǎng)基：RPMI-1640 90%, Fetal Bovine Serum 10%

培養(yǎng)條件：37℃ 5% CO2

消化條件：0.25% (w/v) Trypsin-0.53mM EDTA 溶液，消化 5-10min

消化比列：1：4-1：6

換液時間：2-3 天換液一次

凍存液比例：85%培養(yǎng)基，10%FBS, 5% (v/v) DMSO

凍存密度：1-3 ×10^6/管，液氮保存

庫存狀態(tài)：現(xiàn)貨

發(fā)貨時間：復蘇細胞下單后的1-2周內(nèi)到貨，凍存細胞4-7天內(nèi)到貨。

Tca-8113細胞，@慧穎生物，人舌鱗癌細胞 人類正常細胞株，人類耐藥細胞株，人類腫瘤細胞等，具體細胞，售后，活動請在線客服人員。

細胞在運輸、轉(zhuǎn)移過程中，請勿打開自封袋；拿放細胞時請持瓶體，切勿在非無菌環(huán)境中碰觸、擰動瓶口封口膜位置

進入生物安全柜前，打開自封袋拿出培養(yǎng)瓶，噴上酒精放進操作臺(不建議使用酒精棉球擦拭)，撕開封口膜后，用酒精燈外焰對瓶口燒灼一圈(3秒左右)

細胞凍存如下：

1．細胞：選對數(shù)生長期細胞，收集細胞24小時前換液一次。

2．計數(shù)：按常規(guī)方法把細胞制成細胞懸液，計數(shù)，令細胞密度達5×106/ml，離心去上清，吸入離心管中。

3．凍存液：先用培養(yǎng)液9分＋DMSO 1分(或甘油)配成10％的DMSO凍存液，按上法一滴滴加入離心管中，然后用吸管輕輕吹打令細胞重懸。

4．分裝：分裝入無菌安剖中，每安剖加1.5毫升細胞懸液。

5．封口：用塑料安剖時擰緊瓶口即可；如用火焰封閉安剖口后，仔細檢查，定要封嚴，必要時可浸入藍色液中觀察，為安全起見，把安剖縫入紗布小袋中，以防液氮浸入后，融解時因受熱發(fā)生爆炸傷人；紗袋一端系以線繩，末端扎有小牌，注明：細胞名稱，凍存日期，以便日后查找。

豎立培養(yǎng)瓶，擰開瓶蓋(如是貼壁細胞，請用真空泵或吸管移除原配培養(yǎng)基，切勿讓瓶口處的液體回流進瓶內(nèi))

更換為含10%-20%血清的*培養(yǎng)基，嚴格按照無菌操作要求繼續(xù)培養(yǎng)

Tca-8113細胞，@慧穎生物，人舌鱗癌細胞 提供的細胞有標準的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含：1）50ml*培養(yǎng)基（包含生長因子和血清）；2）說明書及注意事項；推薦優(yōu)質(zhì)細胞：

MEF細胞,小鼠胚胎成纖維細胞

NBLE細胞,新生牛眼晶體上皮細胞

NBTF細胞,新生牛眼Tenon's囊成纖維細胞

NIH3T3細胞,小鼠胚胎成纖維細胞

P815細胞,小鼠肥大細胞

PA12細胞,小鼠成纖維細胞

RCBBF細胞,兔角膜后基質(zhì)層成纖維細胞

RCFBF細胞,兔角膜前基質(zhì)層成纖維細胞

RTE細胞,大鼠氣管上皮細胞

RYTF細胞,兔眼Tenon's囊成纖維細胞

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Y2細胞,小鼠成纖維細胞

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BC3H1細胞,鼠腦瘤

BV-2細胞,小鼠小膠質(zhì)瘤細胞

C6細胞,大鼠腦膠質(zhì)瘤

Cyc-tAg細胞,小鼠T淋巴細胞瘤（SV40T抗原轉(zhuǎn)染）

EL-4細胞,小鼠T淋巴細胞瘤

FOX-NY細胞,小鼠淋巴瘤細胞

GH3細胞,大鼠垂體瘤細胞

GT1.1細胞,小鼠垂體瘤細胞（分泌促生長激素分泌激素）

HEPA1-6細胞,小鼠肝癌細胞

MEL細胞,小鼠紅白血病細胞

MFC細胞,小鼠前胃癌細胞

MMQ細胞,大鼠垂體瘤細胞

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P19細胞,小鼠畸胎瘤細胞

PC-12細胞,大鼠嗜鉻細胞瘤細胞

RAW264.7細胞,小鼠巨噬細胞瘤

SP20-AG14細胞,小鼠骨髓瘤

Yac-1細胞,小鼠淋巴瘤細胞

H-4-II-E細胞,大鼠肝細胞瘤

L1210細-小鼠淋巴細胞白血病

L1210細胞,小鼠淋巴細胞白血病

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L-02細胞,人胎肝細胞

PC-3 細胞,人前列腺癌細胞

Hut-102細胞,人T淋巴瘤細胞

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