LETP-a-2細(xì)胞，人肺腺癌細(xì)胞株

現(xiàn)貨供應(yīng)：LETP-a-2細(xì)胞，人肺腺癌細(xì)胞株 全國均可發(fā)貨，全國統(tǒng)一價(jià)格
細(xì)胞名稱：LETP-a-2細(xì)胞

中文名稱：人肺腺癌類細(xì)胞
細(xì)胞數(shù)量：1000000個(gè)細(xì)胞數(shù)
細(xì)胞傳代：1:3 傳代
細(xì)胞純度：94％
細(xì)胞活力：90％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
細(xì)胞檢測(cè)：細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌
細(xì)胞凍存：液氮凍存（基礎(chǔ)培養(yǎng)基+10%DMSO+20%FBS）
細(xì)胞運(yùn)輸：干冰運(yùn)輸（1 Vial）或活細(xì)胞運(yùn)輸（T-25 flasks）
細(xì)胞用途：LETP-a-2細(xì)胞，人肺腺癌細(xì)胞株只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療
LETP-a-2細(xì)胞，人肺腺癌細(xì)胞株 培養(yǎng)客戶須知
（1）請(qǐng)客戶收到細(xì)胞產(chǎn)品后，立即對(duì)外包裝，細(xì)胞凍存管，細(xì)胞培養(yǎng)瓶等拍照，如有疑問或問題，須在24小時(shí)內(nèi)通知上海慧穎生物科技有限公司，提供照片和書面說明
（2.）請(qǐng)客戶在收到復(fù)蘇細(xì)胞后，迅速將原裝的細(xì)胞瓶放入細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置，3-4小時(shí)后，再使用傳代（注：請(qǐng)客戶觀看細(xì)胞狀態(tài)后。如若細(xì)胞已經(jīng)長(zhǎng)滿且貼壁好，也可靜止4小時(shí)左右后就傳代）
（3.）請(qǐng)使用新配制的培養(yǎng)體系
（4.）請(qǐng)客戶培養(yǎng)細(xì)胞前三天，須對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)進(jìn)行拍照和注明時(shí)間，若細(xì)胞生長(zhǎng)存在質(zhì)量問題，須向上海本公司提供細(xì)胞培養(yǎng)生長(zhǎng)的照片和書面說明。
（5.）請(qǐng)客戶仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，提前準(zhǔn)備好相應(yīng)的培養(yǎng)體系，避免造成細(xì)胞質(zhì)量問題
注：（1），觀察細(xì)胞在低倍鏡（4或5X物鏡）下進(jìn)行，否則不能準(zhǔn)確判斷細(xì)胞的傳代密度。看細(xì)胞的形態(tài)請(qǐng)?jiān)?0X或20X物鏡下。
     (2)，瓶中運(yùn)輸培養(yǎng)基不能重復(fù)再用，請(qǐng)換用加雙抗或無雙抗的新培養(yǎng)基，細(xì)胞凍存后，培養(yǎng)基中可不加任何抗生素。
     (3)，有些細(xì)胞貼壁不牢，如發(fā)現(xiàn)貼壁細(xì)胞脫落，可離心吹打后接種到新瓶?jī)?nèi)。

細(xì)胞株傳代及凍存方法：

懸浮生長(zhǎng)細(xì)胞的傳代：直接直接吸去或離心后吸去培養(yǎng)上清液，用新鮮培養(yǎng)液懸浮細(xì)胞，1：3或1：5稀釋細(xì)胞后，分瓶繼續(xù)培養(yǎng)。

貼壁生長(zhǎng)細(xì)胞的傳代：吸去培養(yǎng)液，用PBS洗滌細(xì)胞一次，加入消化液，在37℃中消化約3～10分鐘，待細(xì)胞開始脫落時(shí)，倒去消化液，加入新鮮培養(yǎng)液，懸浮和吹打分散細(xì)胞。也可以待細(xì)胞*消化脫落，500×g離心5分鐘，去除消化液，用新鮮培養(yǎng)液懸浮細(xì)胞。1：3或1：5稀釋細(xì)胞后，分瓶繼續(xù)培養(yǎng)。

2）細(xì)胞株的凍存：

1． 取培養(yǎng)2～3天生長(zhǎng)旺盛的細(xì)胞，用細(xì)胞培養(yǎng)液將細(xì)胞配成2×106～2×107/ml。

2． 在1ml細(xì)胞凍存管中加入0.5ml細(xì)胞懸液，0.4ml小牛血清和0.1ml二甲基亞砜（或甘油），混勻后密封。置4℃ 1小時(shí)，－20℃ 2小時(shí)，然后直接放入液氮中或置液氮蒸汽上隔夜后浸入液氮中。

3）細(xì)胞株的復(fù)蘇：復(fù)蘇時(shí)，從液氮中取出凍存管，立即置37℃水浴中融化細(xì)胞。將細(xì)胞直接加入10ml含15％小牛血清的RPMI-1640培養(yǎng)液中，置37℃ 5％CO2飽和水汽二氧化碳培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。懸浮細(xì)胞待細(xì)胞全部沉降后小心吸去上清液，更換新鮮的上述培養(yǎng)液，繼續(xù)培養(yǎng)；帖壁細(xì)胞則培養(yǎng)2～3小時(shí)，待細(xì)胞帖壁后，倒去培養(yǎng)液，更換新鮮的上述培養(yǎng)液，繼續(xù)培養(yǎng)。也可以在加入新鮮培養(yǎng)液以后，500×g離心5分鐘，去上清液，加入新鮮培養(yǎng)液，繼續(xù)培養(yǎng)。

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