DLD-1細(xì)胞人結(jié)直腸腺癌上皮細(xì)胞形態(tài)

慧穎提供DLD-1細(xì)胞人結(jié)直腸腺癌上皮細(xì)胞形態(tài) 復(fù)蘇形式、凍存形式以及休眠狀態(tài)（僅限于冬季）狀態(tài)良好、飽滿、有光澤、*，全國各地均可發(fā)貨，全國統(tǒng)一價格！

產(chǎn)品名稱：DLD-1細(xì)胞

中文名稱：人結(jié)直腸腺癌上皮細(xì)胞

細(xì)胞來源：人結(jié)直腸腺癌

種子來源：美國ＡＴＣＣ

細(xì)胞介紹：DLD-1細(xì)胞為人結(jié)直腸腺癌上皮細(xì)胞，來源于人結(jié)直腸腺癌，中文名為人結(jié)直腸腺癌上皮細(xì)胞，正常的細(xì)胞形態(tài)為上皮樣，貼壁生長。DLD-1 是1977-1979年間D.L. Dexter和同事分離的兩株結(jié)直腸腺癌細(xì)胞株中的一株。 在ATCC和其它地方進(jìn)行的DNA fingerprinting和染色體組型分析表明這株細(xì)胞與HCT-15 (CCL-225)相似，說明這兩者是來自同一個人的不同克隆。 他們的遺傳起源可通過DNA fingerprinting證實，但染色體組型分析顯示它們?nèi)狈θ旧w標(biāo)記*改變或數(shù)目上*改變。 細(xì)胞的CSAp陰性(CSAp-)。 DLD-1 細(xì)胞的 p53 抗原表達(dá)呈陽性(p53 抗原產(chǎn)生了一個C -> T點突變導(dǎo)致241位的Ser -> Phe)。 角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。 癌基因c-myc, K-ras, H-ras, N-ras, myb, sis 和fos的表達(dá)呈陽性。 癌基因N-myc的表達(dá)未做檢測。 表達(dá)腫瘤特異性核基質(zhì)蛋白CC-2, CC-3, CC-4, CC-5 和 CC-6。 1979年提交到ATCC的培養(yǎng)物代數(shù)不明且污染了支原體。 其后經(jīng)過12周多種抗生素聯(lián)合培養(yǎng)處理。 處理之后每周用Hoechst染色和標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)法檢測。 其后連續(xù)11個月不加抗生素培養(yǎng)，所有的檢測呈陰性。

培養(yǎng)條件：RPMI-1640(GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, glucose 2.5g/L, Sodium Pyruvate 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度。

庫存狀態(tài)：慧穎現(xiàn)貨

特惠價格：致電

DLD-1細(xì)胞人結(jié)直腸腺癌上皮細(xì)胞形態(tài)操作常見問題１：

培養(yǎng)液pH對細(xì)胞生長的影響有哪些？

由于大多數(shù)細(xì)胞適宜pH為7.2~7.4，偏離此范圍對細(xì)胞將產(chǎn)生不良的影響。各種細(xì)胞對pH的要求也不*相同，原代培養(yǎng)細(xì)胞一般對pH變動耐受差，無限細(xì)胞系耐受力強。

但總體來說，細(xì)胞耐酸性比耐堿性強一些，偏酸環(huán)境中更利于細(xì)胞生長。因此，我們在配制培養(yǎng)用液時，可把液體的pH稍微調(diào)得偏酸一些。培養(yǎng)基在經(jīng)過0.10um或0.22um濾膜過濾時，溶液的pH還會向上浮動0.2左右。

DLD-1細(xì)胞人結(jié)直腸腺癌上皮細(xì)胞形態(tài)操作常見問題２：

細(xì)胞傳代消化時所用胰酶濃度越高越好嗎？

不見得！因為胰蛋白酶溶液的消化能力是和溶液的pH、溫度、胰酶濃度及溶液中是否含有Ca++, Mg++離子和血清等因素有關(guān)。通常情況下，pH 8.0 , 溫度 37 oC 其作用能力zui強。另外，鈣、鎂離子及血清均能大大降低其消化能力。

培養(yǎng)細(xì)胞每次進(jìn)行傳代消化前，一定要用D-Hanks液或PBS液反復(fù)沖洗細(xì)胞培養(yǎng)瓶，以便于將含血清的培養(yǎng)基沖洗干凈，這樣就能大大提高消化液的消化能力。

細(xì)胞中心通常使用的消化液濃度為：

（1）０.０５％胰蛋白酶＋０.０２％ＥＤＴＡ；

（2）０.２５％胰蛋白酶＋０.０３％ＥＤＴＡ。

（3）0.25% 胰蛋白酶

    溶液ｐＨ８.０～９.０；使用Ｄ－Ｈａｎｋ液配制。

多數(shù)細(xì)胞傳代消化可使用０.０５％胰蛋白酶＋０.０２％ＥＤＴＡ這種消化液。

DLD-1細(xì)胞人結(jié)直腸腺癌上皮細(xì)胞形態(tài)操作常見問題３：

培養(yǎng)細(xì)胞狀態(tài)欠佳原因有哪些：

1、  培養(yǎng)基的新鮮程度：一般加入血清后的*培養(yǎng)基，2周內(nèi)用完。否則血清有效成分失活，影響細(xì)胞培養(yǎng)。

         建議：*培養(yǎng)基一次不要配太多，200ml以下。或根據(jù)用量決定。

 2、  細(xì)胞外源微生物的污染：細(xì)胞不宜長期體外培養(yǎng)，因為外源微生物污染的幾率大大提高。易發(fā)現(xiàn)和難發(fā)現(xiàn)的。影響細(xì)胞狀態(tài)。

        建議：實驗前凍存一批細(xì)胞，隔幾個月重新復(fù)蘇。即保證實驗所用細(xì)胞代數(shù)*，又將外源污染的后果降到zui低。

3、  排除其他原因：如更換培養(yǎng)條件（血清、培養(yǎng)基等）；使用器皿的潔凈程度；

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