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    TGF-β1試劑盒,人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1ELISA試劑盒

    • 產(chǎn)品型號(hào):
    • 產(chǎn)品時(shí)間:2024-08-04
    • 簡(jiǎn)要描述:慧穎生物人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGF-β1)ELISA檢測(cè)試劑盒新品又創(chuàng)新突破,更快捷、精確、穩(wěn)定。為保證客戶的利益,防止市面上假冒偽劣,我公司統(tǒng)一獨(dú)立包裝。本公司人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGF-β1)ELISA檢測(cè)試劑盒*,市場(chǎng),可批發(fā)和零售。
    • 產(chǎn)品簡(jiǎn)介

    慧穎生物人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGF-β1)ELISA檢測(cè)試劑盒新品又創(chuàng)新突破,更快捷、精確、穩(wěn)定。為保證客戶的利益,防止市面上假冒偽劣,我公司統(tǒng)一獨(dú)立包裝。本公司人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGF-β1)ELISA檢測(cè)試劑盒*,市場(chǎng),可批發(fā)和零售。

    轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1 ELISA試劑盒 TGF-β1 酶免ELISA試劑盒 ELISA KIT 試劑盒說明書 人ELISA試劑盒 盡在上海慧穎生物: !

    檢測(cè)原理:

    試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGF-β1)抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGF-β1)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD 值),計(jì)算樣品濃度。

    樣品收集、處理及保存方法

    1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

    2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。

    3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。

    4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。

    5. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

    自備物品

    1. 酶標(biāo)儀(450nm)

    2. 高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

    3. 37℃恒溫箱

    操作注意事項(xiàng)

    1. 試劑盒保存在2-8℃,使用前室溫平衡20 分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會(huì)有結(jié)晶,這屬于正常現(xiàn)象,水浴加熱使結(jié)晶*溶解后再使用。

    2. 實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。

    3. 濃度為0 的S0 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品即可視為陰性對(duì)照或者空白;預(yù)處理后的樣本無需稀釋,直接取50μL 加樣即可。

    4. 嚴(yán)格按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。

    5. 所有液體組分使用前充分搖勻。

    試劑盒組成

    名稱96孔配置48孔配置備注

    微孔酶標(biāo)板12 孔×8 條12 孔×4 條無

    標(biāo)準(zhǔn)品0.3mL*6 管0.3mL*6 管無

    生物素1mL 0.5mL 無

    檢測(cè)抗體-HRP 10mL 5mL 無

    20×洗滌緩沖液25mL 15mL 按說明書進(jìn)行稀釋

    底物A 6mL 3mL 無

    底物B 6mL 3mL 無

    終止液6mL 3mL 無

    封板膜2 張2 張無

    說明書1 份1 份無

    自封袋1 個(gè)1 個(gè)無

    注:標(biāo)準(zhǔn)品(S0-S5)濃度依次為:0、15、30、60、120、240 pg/mL

    試劑的準(zhǔn)備

    20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20 稀釋,即1 份的20×洗滌緩

    沖液加19 份的蒸餾水。

    洗板方法

    1. 手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,靜置1min 后甩盡孔內(nèi)液體,在吸水紙上拍干,如此洗板5 次。

    2. 自動(dòng)洗板機(jī):每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5 次。

    操作步驟

    1. 從室溫平衡20min 后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

    2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

    3. 待測(cè)樣本孔先加生物素10μL,再加待測(cè)樣本50μL;

    4. 隨后標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

    5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5 次(也可用洗板機(jī)洗板)。

    6. 每孔加入底物A、B 各50μL,37℃避光孵育15min。

    7. 每孔加入終止液50μL,15min 內(nèi),在450nm 波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD 值。

    結(jié)果判斷

    繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線:在Excel 工作表中,以標(biāo)準(zhǔn)品濃度作橫坐標(biāo),對(duì)應(yīng)OD 值作縱坐標(biāo),繪制出標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸曲線,按曲線方程計(jì)算各樣本濃度值。

    相關(guān)人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGF-β1)ELISA檢測(cè)試劑盒相關(guān)產(chǎn)品如下:

    人細(xì)胞間粘附分子3(ICAM-3/CD50)ELISA 檢測(cè)試劑盒

    人表皮生長(zhǎng)因子(EGF)ELISA 檢測(cè)試劑盒

    人堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(bFGF)ELISA 檢測(cè)試劑盒

    人巨噬細(xì)胞炎性蛋白5(MIP-5)ELISA 檢測(cè)試劑盒

    人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGF-β1)ELISA檢測(cè)試劑盒

    人可溶性E選擇素(sE-selectin)ELISA 檢測(cè)試劑盒

    人可溶性細(xì)胞間粘附分子1(sICAM-1)ELISA 檢測(cè)試劑盒

    人細(xì)胞間粘附分子2(ICAM-2/CD102)ELISA 檢測(cè)試劑盒

    人結(jié)締組織生長(zhǎng)因子(CTGF)ELISA 檢測(cè)試劑盒

    人白介素18(IL-18)ELISA檢測(cè)試劑盒

    人粘膜相關(guān)上皮趨化因子(MEC/CCL28)ELISA檢測(cè)試劑盒

    人粘膜相關(guān)上皮趨化因子(MEC/CCL28)ELISA 檢測(cè)試劑盒

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